약가 정보가 없어
1년 예상 가격을 계산할 수 없어요.
복용 기준은 1일 1회 · 1정으로 고정해 보여드려요.
내 복용량으로 계산하기성인 및 12세 이상의 소아: 1회 1적, 1일 2회 점안.
증상이 없더라도 알레르기항원이 노출되는 기간 동안 지속적으로 점안한다.
점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.
에피나스틴과 다른 첨가제에 과민증이 있는 경우
간이 손상된 환자에 대한 연구는 없었다. 에피나스틴염산염의 정제형(하루 1회 최대 20mg)에서의 시판후 안전성 조사 자료에서, 간 손상이 없는 성인 환자와 비교했을 때 이 환자군에서 더 높은 이상반응이 있었다. 10mg 에피나스틴염산염 정제의 일일 복용량은 본제의 일일복용량보다 100배 높다. 게다가 사람에서 에피나스틴의 대사는 10% 이하로 극미하므로 복용량 조정은 필요하지 않다.
신장애 환자에 대한 연구는 없었다. 에피나스틴염산염 정제형(하루 1회 최대 20mg)에서의 시판 후 안전성 조사 자료에서, 신장애 환자에서 특별히 안전성에 문제는 없었다. 그러므로, 복용량 조정은 필요하지 않다.
※ 이상반응 발생빈도 : 매우 흔하게(≥1/10) ; 흔하게(≥1/100, <1/10) ; 흔하지 않게(≥1/1000, <1/100) ; 드물게(≥1/10,000, <1/1,000) ; 매우 드물게 (<1/10,000)
다음은 이 약으로 진행된 임상시험 중 보고된 약물이상반응을 나열한 것이다.
흔하게: 눈 작열감 / 눈 자극감
흔하지 않게: 알레르기성 결막염, 안검하수, 결막부종, 결막충혈, 눈꼽, 안구건조, 눈 가려움, 감수성증가, 눈부심, 시력장애
흔하지 않게: 두통
흔하지 않게: 천식, 코자극, 비염
흔하지 않게: 구강건조, 미각이상
흔하지 않게: 소양증(가려움증)
시판 후 조사 동안 다음 이상반응들이 보고되었다. 이들 이상반응은 자발적으로 보고된 것으로, 실제 이 약이 투여된 전체 환자수를 알 수 없기 때문에, 그 빈도를 추정할 수 없었다.
안구충혈, 눈물흘림증가, 눈 통증, 눈 부기, 눈꺼풀 부종
과민 반응(눈과 피부 알러지 반응의 증상 및 징후를 포함)
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 745명의 환자를 대상으로 실시한 시판 후 조사결과 이상사례 발현율은 인과관계와 상관없이 눈통증 0.13%(1/745명, 1건)로 보고되었다.
상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.
에피나스틴의 점안의 양으로 봤을 때 전신농도가 극히 적으므로 약물상호작용이 없을 것으로 보인다. 게다가, 에피나스틴은 적은 수준의 대사를 보이므로 인체 내에서 주로 변화없이 배설된다. 에피나스틴염산염점안액으로 다른 약품의 상호작용에 대해 연구된 것은 없다.
고령자에 대해서는 연구되지 않았다. 에피나스틴염산염의 정제형(하루 1회 최대 20mg)에서의 시판 후 안전성 조사 자료에서, 성인과 비교해서 특별히 고령자에서 나타난 안전상의 문제는 없었다. 따라서 용량을 조정할 필요는 없다.
3세 미만의 소아에 대한 적절히 통제된 연구는 없었다. 3-12세 소아에서 안전성 자료는 제한적이며, 12세 이상 소아에서는 임상시험을 통해 에피나스틴염산염의 유효성과 안전성이 확립되었다.
임신기간 동안에 조사된 제한된 수의 자료에서 임신 또는 태아/신생아의 건강에 에피나스틴의 이상반응은 관찰되지 않았다. 현재까지 다른 관련된 역학 자료는 없다. 동물시험에서 임신, 배아/태아의 발달, 출산 또는 생후의 발달에 직, 간접적으로 유해한 작용은 없었다. 임부에 처방 시 주의가 요구된다.
에피나스틴은 랫트에서 모유로 배설되나, 사람의 모유를 통해서 배설되는지는 알려져 있지 않다. 이 부분에 대한 자료가 없으므로, 수유부에게 처방 시에는 주의가 요구된다.
1일 3회 0.3%의 에피나스틴염산염의 점안 후(일일 권장용량의 9배에 해당)에 시력과 그 외, 눈에 영향을 주지 않는, 가역적인 동공 축소가 관찰되었다.
1정당 급여 상한금액
정보 없음