1회 1방울, 1일 2회 점안한다.
점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.
각막미란, 결막염 (결막충혈, 결막여포 포함), 안검염, 자극감, 일과성 안통, 점상표층각막염, 소양감
각막상피박리, 안검 열감
※ 국내 시판 후 조사결과
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 660명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 4.55% (30/660명, 총 33건)로 보고되었다. 이 중 인과관계와 상관없는 중대한 이상사례 및 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응을 발현 빈도에 따라 아래 표에 나열하였다.
발현빈도
기관계명
인과관계와 상관없이 보고된 중대한 이상사례
인과관계를 배제할 수 없는
중대한 약물이상반응
흔하지 않게 (0.1~1%미만) 위장관계 장애
위장염
-
또한, 인과관계와 상관없는 예상하지 못한 이상사례와 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 다음의 표에 나열하였다.
발현빈도
기관계명
인과관계와 상관없이 보고된 예상하지 못한 이상사례
인과관계를 배제할 수 없는
예상하지 못한 약물이상반응
흔하지 않게 (0.1~1%미만)
시각장애
건성안, 눈물흘림, 눈의이상감각, 비문증, 각막부종, 데스메막박리, 시력저하, 시야흐림
시야흐림
투여부위 장애
적용부위염증
-
피부와 부속기관 장애
소양증, 건선, 접촉성피부염 - 중추 및 말초신경계 장애 두통 , 어지러움증 - 위장관계 장애
위장염
- 전신적 질환
발열
- 기타 용어
식물알레르기
-
투여 기간 약물유해반응 발생률 1일∼3일 미만
3일∼7일 미만
7일∼14일 미만
14일∼21일 미만
21일∼28일 미만
28일 이상
임상시험에서 18세 미만의 소아에 대한 투여사례는 없었으나, 외국의 시판후 조사결과에서 생후 28일∼18세 미만의 소아에 대한 사용경험이 있다.
이 약의 허가를 위하여 진행된 임상시험에서의 투여기간은 대부분 14일이었으며, 이 약의 임상성적은 다음과 같다.
(이중맹검비교시험을 포함하는 291례, 대부분은 1회 1방울, 1일 2회, 2주간 투여) 질환별 임상효과(유효율): 안검염 66.7% (6/9), 결막염 63.2% (60/95), 공막염(상공막염포함) 63.6% (7/11), 수술 후 염증 86.4% (152/176), 합계 77.3% (225/291)
1정당 급여 상한금액
정보 없음
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