혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)

파워메가톤연질캡슐

1정당 급여 상한금액

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황색 또는 황갈색의 내용물을 함유한 암적색의 장방형 연질캡슐

유효 성분: 피리독신염산염, 토코페롤아세테이트, 레티놀팔미테이트, 티아민질산염, 아스코르브산, 리보플라빈, 니코틴산아미드
업체: 성이바이오제약주식회사
전문/일반: 일반
저장방법: 차광밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간: 제조일로부터 36 개월
포장단위: 1캡슐/포,500캡슐/상자[1캡슐/포 x 500]
품목기준코드: 202401441

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동일 성분 의약품

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1
신일피리독신정(피리독신염산염)
신일제약(주) · 일반
23원/정

동일 성분 의약품

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용법과 용량

만 8세 이상 및 성인 : 1회 1캡슐, 1일 1회 복용

주의사항

1. 경고

- 임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외)

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1)이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2)만 3개월 미만의 젖먹이

3)대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

4)콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

- 레보도파

4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1)만 1세 미만의 젖먹이

2)의사의 치료를 받고있는 환자

3)고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

4)임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

- 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에게서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

5)통풍환자 또는 신장(콩팥)결석이 있는 환자

6)고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1)이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

- 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종(부기), 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 묽은 변

2)이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

3)에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.

4)장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5)피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6)고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

7)장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.

8)우발적으로 과량복용 한 경우

9)1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1)정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2)어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.

3)이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다.

4)각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

5)요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

6)지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장 지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

7. 저장상의 주의사항

1)어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2)직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.

3)오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

동일 성분 의약품

심평원 급여 상한금액 기준입니다

1
신일피리독신정(피리독신염산염)
신일제약(주) · 일반
23원/정