기타의 비타민제

임팩칸연질캡슐

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황갈색의 내용물이 든 암녹색의 장방형 연질캡슐제

유효 성분: 비타민A유, 니코틴산아미드, 리보플라빈, 티아민염산염, 아스코르브산, 콜레칼시페롤농축물(유상형)
업체: (주)넥스팜코리아
위탁제조업체: (주)바스칸바이오제약
전문/일반: 일반
저장방법: 차광밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간: 제조일로부터 36 개월
포장단위: 500캡슐/상자[(1캡슐/포 x 500)]
품목기준코드: 202000692

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용법과 용량

성인 1회 1캡슐, 1일 1회 복용

주의사항

1. 경고

임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외)

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1)고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자

2)이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

3)만 3개월 미만의 젖먹이

4)신장결석 환자

5)대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

6)콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

7)이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

8)이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1)의사의 치료를 받고 있는 환자

2)고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3)임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

①외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
②비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

4)통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자

5)신장결석 병력이 있는 환자

6)고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것

1)이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 설사, 묽은 변

2)장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

3)고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

4)장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.

5)우발적으로 과량복용 한 경우

6)1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1)정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것

2)이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다.

3)각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

4)요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

5)지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

6. 저장상의 주의사항

1)어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

2)직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것

3)오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

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