1정당 급여 상한금액
정보 없음
약가 정보가 없어
1년 예상 가격을 계산할 수 없어요.
복용 기준은 1일 1회 · 1정으로 고정해 보여드려요.
내 복용량으로 계산하기권장용량: 매일 같은 시간에 이 약 1캡슐을 흡입용기에 장착하여 흡입한다.
이 약은 꼭 흡입용기를 사용하여 흡입투여해야 한다.
권장용량을 초과하여 투여해서는 안된다.
이 약은 경구투여해서는 안된다.
노인환자에게도 권장용량을 투여할 수 있다.
신부전 환자에게도 권장용량을 투여할 수 있다.
그러나 신장으로 주로 배설되는 모든 약제들과 마찬가지로 중등증 및 중증 신부전 환자에게 이 약을 투여할 경우에는 투여후 증상을 자세히 모니터해야 한다.
간부전 환자에게도 권장용량을 투여할 수 있다.
이 약의 소아에 대한 안전성·유효성은 아직 확립되어 있지 않으므로 18세 미만의 소아에게는 투여하지 않는다.
이 약의 주성분이나 아트로핀 및 그 유도체(예: 이프라트로피움, 옥시트로피움) 또는 이 약의 첨가제 (유단백을 함유하고 있는 유당 등)에 과민한 환자
아래에 표시된 빈도수는 4주에서 4년 사이의 기간동안 실시된 26개의 위약대조군 임상시험으로부터 얻어진 티오트로피움 투여군(9,149명)에서 보고된 약물이상반응의 발생률에 근거한 것이다.
(0.01～0.1%), 코피(0.01～0.1%), 인두염(0.1～1%), 후두염(0.01～0.1%), 부비강염(0.01～0.1%)
구강건조(1～10%), 구강인두 칸디다증(0.01～0.1%), 변비(0.1～1%), 위식도 역류증상(0.1～1%), 구내염(0.1～1%), 구역(0.1～1%), 장폐색마비를 포함한 장폐색(0.01～0.1%), 치은염(0.01～0.1%), 설염(0.01～0.1%), 연하곤란(0.01～0.1%), 충치
여러기관의 시스템과 기능이 부교감신경 지배 하에 있으므로 항콜린제의 영향을 받을 수 있다. 항콜린작용은 연령이 증가함에 따라 증가할 수 있다. 전신성항콜린성 작용에 기인할 가능성이 있는 이상반응은 구강건조, 인후건조, 맥박증가, 시야혼탁, 녹내장, 배뇨곤란, 뇨저류, 변비이다. 또, 국소적인 상기도 자극현상이 티오트로피움 투여환자에서 나타났다. 연령이 증가함에 따라 구강건조, 변비발생의 증가도 나타날 수 있다. 또한, 장폐쇄 마비를 포함한 장폐색증 및 연하곤란과 혈관신경 부종이 나타날 수 있다.
따라서 병용투여는 권고되지 않는다.
운전능력이나 기계사용능력에 대한 임상시험은 실시된 바 없다. 어지러움 또는 시야 혼탁의 발생시 운전능력이나 기계사용능력에 영향을 줄 수도 있다.
임부에 이 약을 투여한 임상자료는 없다. 전임상 시험에서 모체독성과 연관된 생식독성이 나타났다.
수유부에 이 약을 투여한 임상자료는 없다. 수유중인 설치류에 대한 전임상 시험에서 약간의 티오트로피움이 모유로 이행되었다.
따라서 임부 혹은 수유부에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
이 약을 고용량 투여할 경우 항콜린성 증상 및 증후가 나타날 수도 있다. 그러나 이 약을 건강한 지원자에게 282mcg까지 단회투여한 경우에 항콜린성 전신 이상반응은 나타나지 않았다.
건강한 지원자에게 이 약 141mcg를 1일 1회 반복 흡입투여 했을 경우 구강건조이외에 양측성 결막염이 발생하였고 이는 치료도중 소실되었다. 만성폐쇄성폐질환자에 대한 다용량 시험에서 이 약을 4주간 최대 1일 36mcg까지 투여하였을 때 이 약과 관련된 이상반응으로 구강건조만이 발생하였다.
이 약을 실수로 경구투여하더라도 이 약이 전신흡수가 잘 되지 않기 때문에 급성중독은 나타나지 않을 것으로 보인다.
가격을 비교할 수 있는 동일 성분 의약품이 없어요.