항히스타민제
렙세틴정(레보세티리진염산염)
흰색 또는 미황색의 타원형 필름코팅정
- 유효 성분
- 레보세티리진염산염
- 업체
- (주)마더스제약
- 위탁제조업체
- 주식회사제뉴원사이언스
- 전문/일반
- 전문
- 저장방법
- 차광기밀용기, 실온보관(1～30℃)
- 유효기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장단위
- 30정/병, 300정/병
- 품목기준코드
- 201500181
- 보험코드
- 622802300
동일 성분 의약품
심평원 급여 상한금액 기준입니다
용법과 용량
성인 및 6세 이상의 소아: 식사에 상관없이 1회 1정(레보세티리진염산염으로써 5mg), 1일 1회 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
신장애 환자는 신장기능(사구체 여과율(eGFR))에 따라 용량을 조절한다.
구분
eGFR (mL/min) 용량 및 횟수 신기능 정상 ≥ 90 1회 1정, 1일 1회 경증 신기능 저하 60 ≤ 90 1회 1정, 1일 1회 중등도 신기능 저하 30 ≤ 60 1회 1정, 2일 1회 중증 신기능 저하 15 ≤ 30 투석을 요하지 않음. 1회 1정, 3일 1회 말기 신질환 < 15 투석 치료를 요함.
금기
주의사항
1. 다음환자에는 투여하지 말 것
1)이 약 성분 및 히드록시진 또는 피페라진유도체에 대해 과민증이 있는 환자 및 그 병력이 있는 환자
2)말기 신질환 환자(사구체 여과율(eGFR) < 15mL/min), 혈액투석을 받고있는 환자
3)1세 미만의 영아에게 이 약을 투여해서는 안되고, 6세 미만의 유아에게는 정제가 아닌 액제를 투여할 것.
4)정제에서 이 약이 유당을 함유하고 있으므로 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency), 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등 유전적인 문제가 있는 환자에게 이 약을 투여해서는 안 된다. (유당 함유 제제에 한함)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1)신장애환자(높은 혈중 농도가 지속될 수 있다.)
2)간장애환자(높은 혈중 농도가 지속될 수 있다.)