성인 : 라모세트론염산염으로서 1일 1회 0.3 mg을 정맥투여한다.
효과가 불충분할 경우에는 동일한 용량을 추가투여할 수 있다. 단 1일량으로 0.6 mg을 초과하지 않도록 한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
이 약 또는 이 약의 다른 성분에 과민반응을 나타내는 환자
다른 세로토닌성 약물(선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)와 세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제(SNRI) 등)을 투여받고 있는 환자(일반적주의항 참조)
1 ∼ 5 % 미만
빈도불명
과민반응*
피진
가려움증
발적
정신
신경계
두통, 두중감
소화
기계
설사, 변비
신장
BUN상승, 혈중크레아티닌 상승
간
간기능 이상(AST상승, ALT상승, r-GTP상승, 빌리루빈 상승)
기타
체열감, 딸국질, 두부의 열감 혀의 저림감
* 과민반응 증상이 나타난 경우에는 이 약의 투여를 중지한다.
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 관찰해가며 신중히 투여할 것. 이상반응이 발현한 경우에는 투여를 중지하는 등의 적절한 처치를 한다.
D-만니톨주사액, 부메타니드주사액, 푸로세미드주사액
그러나 푸로세미드주사액의 경우 주성분 20 mg을 함유한 푸로세미드주사액에 생리식염 주사액 200 mL를 첨가하여 이 약 1바이알과 혼합하는 경우에는 지장이 없다.
동물을 이용한 생식독성시험결과, 토끼를 이용한 최기형성시험에서 20 mg/kg/day을 정맥투여시 태자의 체중감소와 골화지연이 관찰되었고, 랫트를 이용한 출산전후기·수유기시험에서 10 mg/kg/day을 정맥투여시 출생자 수컷의 수유 말기 및 이유 후 체중감소가 관찰되었다.
1정당 급여 상한금액
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