- 6개월- 3세 미만 : 0.5mg
- 3세- 9세 미만 : 1mg
- 9세 이상 : 2mg
≥0.1% <0.1% 발생빈도 불명확
과민증a
발진, 가려움증
두드러기
심혈관계
심계항진
안면홍조, 부정맥, 빈맥
정신신경계
진전(떨림), 두통, 불면증 전신피로감, 어지러움, 흥분, 무감각, 근육경련 열감, 뻣뻣함
위장관계
구역 또는 구토 식욕부진, 설사
위부불쾌감
간
AST(GOP)상승, ALT(GPT)상승
혈액
호산구 상승
피부
부착부위 가려움증, 부착부위 홍반, 접촉성피부염 부착부위 통증, 부착부위 탈색
기타
크레아티닌포스포키나제 상승 (발생빈도5%이상),
혈청칼륨농도감소
가슴통증, 부종 구갈, 근육통
a. 과민증 증상은 발생한 즉시 투여를 중지한다.
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 저용량부터 투여를 시작하는 등 신중히 투여해야 한다.
가. 시험약 브레톨패취2밀리그램(툴로부테롤)(신일제약㈜)과 대조약 호쿠날린패취2밀리그람(툴로부테롤)(한국애보트㈜)을 2×2 교차시험으로 각 1매씩을 건강한 성인에게 단회 경피 투여하여 27명의 혈중 툴로부테롤을 측정한 결과, 비교평가항목치(AUCt, Cmax)를 로그 변환하여 통계처리 하였을 때, 기하평균비율의 90% 신뢰구간이 80.00~125.00% 이내로서 생물학적으로 동등함을 입증하였다.
| 구분 | 비교평가항목 | 참고평가항목 | ||
|---|---|---|---|---|
| AUC0-48hr (ng·hr/mL) | Cmax (ng/mL) | Tmax(hr) | 대조약 | |
| 호쿠날린패취2밀리그람(툴로부테롤) (한국애보트㈜) | 34.97±19.22 | 1.63±0.58 | 14.00 (8.00~26.00) | 시험약 |
| 브레톨패취2밀리그램(툴로부테롤) (신일제약㈜) | 34.91±20.86 | 1.51±0.60 | 14.00 (6.00~26.00) | 기하평균비율의 90% 신뢰구간 |
| (기준 : 80.00 ~ 125.00%) 90.95~ 105.46% | 83.49 | ~ 99.42% | - (AUCt, Cmax, t1/2 ; 평균값±표준편차, Tmax; 중앙값(범위), n=27) | AUCt: 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적 |
Cmax: 최고혈중농도 Tmax: 최고혈중농도 도달시간 t1/2: 말단 소실 반감기
나. 의약품동등성시험기준 제7조제2항에 따라, 시험약 브레톨패취1밀리그램(툴로부테롤)(신일제약㈜) 및 브레톨패취0.5밀리그램(툴로부테롤)(신일제약㈜)은 대조약 브레톨패취2밀리그램(툴로부테롤)(신일제약㈜)과의 비교용출시험자료를 제출하였으며, 대조약과 용출양상이 동등하였다. 이에 따라 해당 자료로서 생물학적동등성을 입증하였다.
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