항히스타민제
네오리진정(레보세티리진염산염)(수출용)
1정당 급여 상한금액
정보 없음
흰색 또는 연한 노란색의 타원형 필름코팅정제
- 유효 성분
- 레보세티리진염산염
- 업체
- (주)하원제약
- 위탁제조업체
- 에이치엘비제약(주)
- 전문/일반
- 전문
- 저장방법
- 차광기밀용기, 실온(1―30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장단위
- 30정/병, 300정/병
- 품목기준코드
- 200807051
약값 계산기
심평원 급여 상한금액 기준입니다
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복용 기준은 1일 1회 · 1정으로 고정해 보여드려요.
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심평원 급여 상한금액 기준입니다
용법과 용량
성인 및 6세 이상의 소아: 식사에 상관없이 1회 1정(레보세티리진염산염으로써 5mg), 1일 1회 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
신장애 환자는 신장기능(크레아티닌 청소율(CLCR(ml/min))에 따라 용량을 조절한다.
크레아티닌 청소율CLCR(ml/min) 용량 및 횟수
경증
50 ≤ CLCR ＜ 80 1회 1정, 1일 1회
중등증
30 ≤ CLCR ＜ 50 1회 1정, 2일 1회
중증
10 ≤ CLCR ＜ 30 1회 1정, 3일 1회
주의사항
1. 다음환자에는 투여하지 말 것
1)이 약 성분 및 히드록시진 또는 피페라진유도체에 대해 과민증이 있는 환자 및 그 병력이 있는 환자
2)신부전 환자(CLCR < 10mL/min), 혈액투석을 받고있는 환자
3)임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
4)1세 미만의 영아에게 이 약을 투여해서는 안되고, 6세 미만의 유아에게는 정제가 아닌 액제를 투여할 것.
5)정제에서 이 약이 유당을 함유하고 있으므로 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency), 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등 유전적인 문제가 있는 환자에게 이 약을 투여해서는 안 된다. (유당 함유 제제에 한함)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1)신장애환자(높은 혈중 농도가 지속될 수 있다.)