1정당 급여 상한금액
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복용 기준은 1일 1회 · 1정으로 고정해 보여드려요.
내 복용량으로 계산하기1일 1회 투여하며, 식사와 상관없이 복용할 수 있다.
아지스로마이신으로서 1일 1회 체중 Kg당 10 mg (역가)을 3일간 투여하거나 또는 첫날 체중 Kg당 10 mg (역가)을 1회 투여하고 둘째날부터 체중 Kg당 5 mg (역가)을 4일간 1일 1회씩 투여한다.
급성 중이염이 있는 소아 환자의 치료에 대한 권장 용량으로는 위의 두 요법 외에도 체중 Kg당 30 mg (역가)을 단회투여할 수 있으며, 이와 같은 1일 요법의 경우는 식사 1시간 전 혹은 식후 2시간이 경과한 후에 복용한다.
체중별 용량, 용법은 다음과 같다.
<표1>
체중
1일 요법 (급성중이염의 경우) 3일 요법 5일 요법 15~25 Kg 15 mL [아지스로마이신 600 mg (역가)]를 단회투여 1일 1회 5 mL [아지스로마이신 200 mg (역가)]를 3일간 투여 첫날 5 mL [아지스로마이신 200mg (역가)]를 1 회 투여 둘째 날부터 1일 1회 2.5 mL [아지스로마이신 100 mg (역가)]씩 4일간 투여 26~35 Kg
1일 1회 7.5 mL [아지스로마이신 300 mg (역가)]를 3일간 투여 첫날 7.5 mL [아지스로마이신 300 mg (역가)]를 1회 투여 둘째 날부터 1일 1회 3.75 mL [아지스로마이신 150 mg (역가)]씩 4일간 투여 36~45 Kg 30 mL [아지스로마이신 1.2 g (역가)]를 단회투여 1일 1회 10 mL [아지스로마이신 400 mg (역가)]를 3일간 투여 첫날 10 mL [아지스로마이신 400 mg (역가)]를 1 회 투여 둘째 날부터 1일 1회 5 mL [아지스로마이신 200 mg (역가)]씩 4 일간 투여
45 Kg이상
성인용량과 동일 성인용량과 동일
- 3일 요법 : 1일 1회 12.5 mL [아지스로마이신 500 mg (역가)]씩 3일간 투여 [총투여량 아지스로마이신 1.5 g (역가)]
- 5일 요법 : 첫날 12.5 mL [아지스로마이신 500 mg (역가)] 1회 투여, 둘째날부터 1일 1회 6.25 mL [아지스로마이신 250 mg (역가)]씩 4일간 투여 [총투여량 아지스로마이신 1.5 g (역가)]
성인의 용법용량과 동일하게 투여
알레르기 반응이 발생한 경우, 약의 투여를 중단해야 하며 적절한 요법을 시작해야 한다. 진료의는 대증요법을 중단할 경우 알레르기 증상이 재발할 수 있음을 명심해야 한다.
Clostridium difficile은 CDAD를 진행시키는 A독소와 B독소를 생성한다. 과독소를 생성하는Clostridium difficile 균주는 이환율과 사망률을 증가시키는데 이러한 경우 항생요법에 내성이 생길 수 있거나 대장절제술이 필요할 수 있다. CDAD는 항생제 투여 후 설사 증세를 보인 모든 환자에게 고려되어야 한다. CDAD는 항박테리아제제를 투여한 후 2개월 이상 지난 후에도 보고될 수 있으므로 주의깊은 관찰이 필요하다.
일단 CDAD로 의심되거나 진단되면 Clostridium difficile 에 직접 작용하지 않는 항생제의 사용은 중단할 필요가 있다. 또한 임상적 필요에 따라 적절한 체액 및 전해질 관리, 단백질 보충, Clostridium difficile에 대한 항생제 치료, 외과적 수술과 같은 조치가 시작되어야 한다.
결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)
등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
아지트로마이신은 내약성이 좋으며 이상반응의 빈도가 낮다.
유문협착, 혀 변색이 드물게 보고된 바 있다.
심장 전기생리학: 클로로퀸(1,000 mg)을 단독으로 또는 아지트로마이신(500 mg, 1,000 mg 또는 1,500 mg을 1일 1회 투여)과 병용하여 투여 받은 116명의 건강한 피험자를 대상으로 한 무작위배정, 위약-대조 평행군 임상시험에서 QTc 간격 연장이 연구되었다. 아지트로마이신과의 병용 투여는 용량- 및 농도- 의존적인 양상으로 QTc 간격을 연장시켰다. 아지트로마이신 500 mg, 1,000 mg, 1,500 mg을 병용투여 했을 때에는 QTcF의 최대 평균 (95% 신뢰구간의 상한)이 클로로퀸 단독 투여 시와 비교하여 각각 5
이 약을 투여 중인 환자에서 중증근무력증 증상의 악화 및 새로운 근무력증후군의 발생이 보고되었다.
신생아(생후 42일까지에서의 투여)에 대한 이 약의 사용에서, 영아 비대성유문협착증이 보고되었다. 부모 및 보호자에게 수유 중 구토 혹은 자극과민이 발생할 경우 의사의 진료를 받도록 알려야한다.
아지트로마이신은 적절한 대안이 없고 치료적 유익성이 잠재적 위험성 증가를 상회한다고 예상되는 경우에만 임신 중에 사용해야 한다.
모유수유의 유익성과 모체에서 치료적 유익성을 고려하여, 수유중단 또는 이 약 투여중단을 결정해야 한다.
고령자에 대해 성인환자와 동일한 용량을 투여한다. 고령의 환자는 젊은 환자들에 비해 torsades de pointes 부정맥 발생에 더욱 민감할 수 있다.
권장 용량 이상의 용량에서 나타나는 이상반응은 권장 용량을 복용하는 경우에 관찰되는 것과 유사하였다. 과량 복용한 경우는 일반적인 대증요법과 지지요법을 한다.