기타의 비타민제

테스톤지-플러스연질캡슐

1정당 급여 상한금액

정보 없음

황갈색 유상물질이 든 흑갈색 장방형 연질캡슐제이다.

유효 성분: 폴산, 판토텐산칼슘, 니코틴산아미드, 시아노코발라민, 피리독신염산염, 리보플라빈, 티아민염산염, 에르고칼시페롤, 감마오리자놀, 이노시톨, DL-메티오닌, 아스코르브산, 토코페롤아세테이트, 레티놀팔미테이트
업체: 영풍제약(주)
전문/일반: 일반
저장방법: 기밀용기, 실온(1～30℃)보관
유효기간: 제조일로부터 36 개월
포장단위: 300캡슐/상자[(1캡슐/포 × 300)]
품목기준코드: 200707521

약값 계산기

심평원 급여 상한금액 기준입니다

약가 정보가 없어
1년 예상 가격을 계산할 수 없어요.

복용 기준은 1일 1회 · 1정으로 고정해 보여드려요.

내 복용량으로 계산하기

동일 성분 의약품

심평원 급여 상한금액 기준입니다

동일 성분 의약품

심평원 급여 상한금액 기준입니다

용법과 용량

성인 1회 1캡슐 1일 2회 복용한다.

주의사항

1. 경 고

임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000 IU이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외)

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1)고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자.

2)이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

3)만 3개월 미만의 젖먹이

4)신장결석 환자

5)대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

6)콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1)의사의 치료를 받고 있는 환자

2)고옥살산뇨증환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3)임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

①외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
②비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

4)통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자

5)신장결석 병력이 있는 환자

6)고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것

1)이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 묽은 변.

2)이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3)에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4)장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5)피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6)폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 ㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.

7)고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성)손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 고요산혈증 (hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

8)장기간 고용량의 비타민A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.

9)우발적으로 과량복용 한 경우

10)1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1)정해진 용법 ․ 용량을 잘 지킬 것.

2)이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU이상을 넘지 않도록 한다.

3)각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

4)요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

5)지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검 할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여 받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

7. 저장상의 주의사항

1)어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2)직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.

3)오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

기타의 비타민제

황갈색 유상물질이 든 흑갈색 장방형 연질캡슐제이다.

1정당 급여 상한금액

정보 없음