: 아목시실린 나트륨 및 설박탐 나트륨으로서 1500㎎(역가)을 매 8시간 마다 정맥주사, 점적정맥주사, 깊게 근육주사한다.
: 아목시실린 나트륨 및 설박탐 나트륨을서 60-75㎎/㎏(역가)을 1일 2-3회 정맥주사, 점적정맥주사, 깊게 근육주사한다.
어린이 연령별에 대한 투여량은 아래와 같다.
- 6-12세의 어린이 : 아목시실린 나트륨 및 설박탐 나트륨으로서 750㎎(역가)을 6-8시간마다 정맥주사, 점적정맥주사, 깊게 근육주사한다.
- 2-6 세의 어린이 : 아목시실린 나트륨 및 설박탐 나트륨으로서 375㎎(역가)을6-8시간마다 정맥주사, 점적정맥주사, 깊게 근육주사한다.
- 2세 이하의 소아 및 유아 : 아목시실린 나트륨 및 설박탐 나트륨으로서 187.5-375㎎(역가)을 8-12 시간마다 정맥주사, 점적정맥주사, 깊게 근육주사한다.
중증의 감염증 특히 그람음성균에 의한 감염증에는 1 일 아목시실린 나트륨 및 설박탐 나트륨으로서 150㎎/㎏(역가)으로 증량투여할 수 있다.
근육주사 및 정맥주사시에는 주사용수 375㎎ 은 2.5mL, 750, 1500㎎ 은 최소한 3.5mL 에 녹여 사용한다.
용해액은 조제후 60분안에 사용하고 시간이 경과한 액은 버려야 한다.
점적정맥주사시에는 아래의 용액에 용해하여 사용하고 시간이 경과한 액은 버려야 한다.
용해액
최고농도(㎎/mL) 용해후 유효기간(시간) 25℃ 4℃(냉장보관) Sterile water 45 8 48 Sodium chloride 0.9% 45 8 48 Ringer lactate 45 8 24 Dextrose 5% 30 2 4 Sodium lactate 1/6M 45 8 8 Dextrose 5% in saline solution 3 4 -
*:아목시실린 나트륨 및 설박탐 나트륨의 농도
국내에서 6년 동안 723명을 대상으로 실시한 시판후 사용성적조사결과 이상반응은 인과관계와 상관없이 0.97%(7례/723례)로 보고되었고, 이 중 이 약과 인과관계가 있는 것으로 조사된 것은 0.83%(6례/723례)이다.
이 약과의 인과관계가 있는 것으로 조사된(또는 인과관계를 배제할 수 없는) 이상반응을 발현빈도율이 높은 순으로 다음과 같이 나타내었다. 소양감이 0.41%(3례/723례)로 가장 많았고, 설사, 혈관통증, 발진이 각 0.14%씩 보고되었다.
이 중 시판 전 임상시험에서 확인되지 않은 새로운 이상반응으로 소양감 3건과 혈관통증 1건이 보고되었다.
사람에 대한 대조실험은 행해지지 않았다. 임신중 아목시실린의 투여는 태아에게 독성을 나타내지 않으나 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 여겨지는 경우에만 투여해야 하다. 설박탐은 태반을 통과한다.
아목시실린과 설박탐은 모유로 분비된다. 아직까지 유의적인 문제는 발생하지 않았지만 수유부에 페니실린의 투여는 소아의 감작, 설사, 칸디다증, 피부발진을 일으킬 수 있다.
저체중출생아, 신생아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다. 대부분의 페니실린이 소아환자에게 쓰여지고 있으나 아직까지 특별한 이상은 보고되지 않았다. 신생아 및 6개월 이하의 소아의 경우 신장기능이 완전하지 않으므로 페니실린의 신장배설이 지연될 수 있다. 1세미만의 소아는 1세 이상의 소아와 비교하여 점막의 진균 서식, 감작위험, 설사ㆍ묽은 변 발현빈도가 높으므로 신중하게 투여한다.
고령자인 경우에는 일반적으로 생리기능이 저하되어 있어 많은 이상반응이 발현하기 쉽고, 고령자에서서 비타민 K 결핍으로 출혈경향이 나타날 수 있다는 점에 주의하여 용량 및 투여간격에 주의하는 등 환자의 상태를 관찰하고 신중히 투여한다.
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