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성인 : 케토프로펜리진으로서 1회 80mg 1일 3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(주사)
성인 : 케토프로펜리진으로서 1회 80mg 1일 2회 근육주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현에 대하여 신중히 모니터링하여야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용된다. 환자는 중대한 심혈관계 독성의 징후 및/또는 증상 및 이러한 증상이 발현되는 경우 취할 조치에 대하여 사전에 알고 있어야 한다.
투여 기간이 길어질수록 중대한 위장관계 이상반응의 발생 가능성이 증가될 수 있으나 단기 투여시 이러한 위험이 완전히 배제되는 것은 아니다.
이 약을 투여하는 동안 위장관계 궤양 또는 출혈의 증상 및 징후에 대하여 신중히 모니터링 하여야 하며, 중증의 위장관계 이상반응이 의심되는 경우 즉시 추가적인 평가 및 치료를 실시하여야 한다. 비스테로이드성 소염진통제를 중증의 위장관계 이상반응이 완전히 배제될 때까지 투여 중단하는 것도 치료법이 될 수 있다. 고위험군의 환자에게는 비스테로이드성 소염진통제와 관련 없는 다른 대체 치료제를 고려하여야 한다.
간기능 이상을 암시하는 증상 및/또는 징후가 있는 환자 또는 간기능 시험 결과 비정상인 환 자에 있어서는 투여기간 동안 주의깊게 간기능의 악화 여부를 관찰하고, 간질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예: 호산구증가증, 발진)가 발현되는 경우에는 이 약의 투여를 중지한다.
비스테로이드성 소염진통제는 혈소판 응집을 억제하며, 일부 환자에서는 출혈 시간을 연장시키는 것이 확인되었다. 아스피린과 달리 이 약의 혈소판 기능에 대한 영향은 상대적으로 작고 지속기간이 짧으며 가역적이다. 응고 관련 질환이 있거나 항응고제를 투여하고 있는 경우와 같이 혈소판 기능 변경에 의해 부정적인 영향을 받을 수 있는 환자는 이 약 투여시 신중히 모니터링 하여야 한다.
이 약은 수유부에 대하여 안전성이 확립되어 있지 않으며, 이 약이 사람의 모유로 분비되는지는 알려져 있지 않다. 그러나 많은 약물들이 모유 중으로 이행될 뿐만 아니라 이행될 경우 영아에서 심각한 이상반응의 발생이 우려되므로, 수유부에 대한 약물 투여의 중요성을 고려하여 수유를 중단하거나 약물 투여를 중단해야 한다.
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 최소 유효량으로 신중히 투여하고 이상반응 발현에 특히 유의한다.
고령자에서는 이상반응이 나타나기 쉬우므로, 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다. (일반적 주의 항 참조)
환자에게 졸음, 현기증 또는 혼돈의 가능성이 있음을 알리고, 이러한 증상이 발현하였을 경우 운전이나 기계조작을 하지 않도록 지도한다.
케토프로펜을 2.5g까지 과량 투여한 사례들이 보고된 바 있다. 대부분의 증상은 양성이었으며 기면증, 졸음, 오심, 구토 그리고 상복부통이 나타났다.
이 약의 과량투여시 처치할 수 있는 특정 해독제는 없다. 많은 용량을 과량투여한 것으로 짐작될 때는 위세척을 실시하고 만약 증상이 있다면, 탈수증에 대한 처치와 뇨배설의 모니터링, 산증을 보정하기 위한 대증요법과 보조적 요법이 이루어져야 한다. 신부전이 있을 경우 혈액투석을 통하여 체내 약물을 제거하는 것이 유용할 수 있다.
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