약가 정보가 없어
1년 예상 가격을 계산할 수 없어요.
복용 기준은 1일 1회 · 1정으로 고정해 보여드려요.
내 복용량으로 계산하기점적주사용 용액 희석시 사용기간 점적 정주용 생리식염액(0.9% w/v) 점적 정주용 포도당액(5% w/v) 점적 정주용 링거액 점적 정주용 생리식염액(0.18% w/v) 및 포도당액 (4% w/v) 점적 정주용 젖산나트륨 혼합액(주사용 하트만액) 24시간 이내 8시간 이내 8시간 이내 8시간 이내 4시간 이내
(※ 위 용액에 이 약을 0.5㎎/㎖ 이상의 농도로 희석했을 때 조제된 액은 명기된
시간동안 일광하에서 30℃까지 안정하다.)
1개월 이상의 소아용량(㎎/㎏)은 성인에 준한다.
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것
아트라쿠륨, 시스아트라쿠륨 또는 벤젠설폰산에 과민증이 있는 환자
이상반응 발현 빈도는 다음과 같이 분류된다 :
매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100, <1/10), 때때로(≥1/1,000, <1/100), 드물게(≥1/10,000, <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000).
이 약을 하나 이상의 마취제와 병용 투여한 환자에서 매우 드물게 중증의 아나필락시스반응 또는 유사 아나필락시스반응이 보고되었다.
중환자실의 중증 환자에게 근이완제를 장기간 투여 시 근육쇠약 또는 근육병증이 일부 보고되었으며, 이들 환자의 대부분은 코르티코스테로이드를 병용 투여한 환자였다. 이러한 증상들은 이 약과 연관되어 드물게 보고되었으며 인과 관계는 확립되지 않았다.
이 약과 다른 약물을 병용 투여 받은 중환자에서 발작이 보고되었으며, 이들 환자들에서는 일반적으로 발작의 소인성 질환(예를 들어, 두개 외상, 대뇌 부종, 바이러스성 뇌염, 저산소성 뇌병증, 요독증)이 하나 이상 관찰되었다. 라우다노신과의 인과 관계는 확립되지 않았으며, 임상 시험에서 라우다노신의 혈장 농도와 발작의 발생률 간의 상관관계는 없는 것으로 관찰되었다.
실험 동물에게 고용량을 투여 시, 아트라쿠륨의 대사체인 라우다노신이 일시적인 저혈압과 연관되었으며 몇몇 동물종에서는 대뇌흥분작용과 연관되었다. 이 약을 투여받은 중환자에서 발작이 관찰되었으나, 라우다노신과의 인과 관계는 확립되지 않았다.
1개월이하의 신생아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어있지 않다.
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
1정당 급여 상한금액
정보 없음